- التعديل الأخير:
- المشاهدات: 296
- الردود: 1
التعديل الأخير:
في خبر صادم وحزين لجمهورها ، كشفت المغنية العالمية سيلين ديون لأول مرة أنها تعاني من حالة عصبية نادرة وغير قابلة للشفاء تُعرف باسم متلازمة الشخص المتيبس stiff-person syndrome ، وأعلنت أنها ستقوم بإلغاء و تأجيل العشرات من العروض التي كانت مقررة في جولتها الأوروبية القادمة .
وفي مقطع فيديو مؤثر مدته 5 دقائق على Instagram تم نشره يوم الخميس ، خاطبت النجمة الكندية ديون ، 54 عامًا ، جمهورها قائلة : "لقد كنت أتعامل مع مشاكل صحتي لفترة طويلة ، وكان من الصعب جدًا بالنسبة لي مواجهة هذه التحديات والحديث عن كل ما مررت به ".
وتابعت : "لقد تم تشخيصي مؤخراً باضطراب عصبي نادر جداً يسمى متلازمة الشخص المتيبس".
"بينما ما زلنا نتعلم عن هذه الحالة النادرة ، نعلم الآن أنها المسؤولة عن كل التشنجات التي كنت أعاني منها. لسوء الحظ ، تؤثر هذه التشنجات على كل جانب من جوانب حياتي اليومية ، وتسبب أحيانًا صعوبات عند المشي ولا تسمح لي باستخدام الحبال الصوتية للغناء بالطريقة التي اعتدت عليها ".
متلازمة الشخص المتيبس (Stiff-person) ، أو SPS ، هي اضطراب عصبي ومناعي ذاتي يؤثر على الدماغ والنخاع الشوكب ويؤدي إلى تصلب العضلات تدريجيًا ، مما يسبب تشنجات مؤلمة ومنهكة. في الحالات الشديدة ، يمكن أن تمنع المرضى من المشي أو ممارسة حياتهم اليومية.
يمكن أن تحدث التشنجات العضلية لدى مرضى متلازمة الشخص المتيبس بشكل تلقائي أو تحت حافز ما . يمكن أن تؤثر نوبات التشنجات في منطقة واحدة فقط ، أو يمكن أن تنتشر في جميع أنحاء الجسم.
لا يعرف الخبراء أسباب متلازمة الشخص المتيبس SPS ، التي تصيب النساء بمعدل الضعف أكثر من الرجال ، وفقًا للمعهد الوطني الأمريكي للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية. لكن معظم الأشخاص الذين يعانون من SPS لديهم أجسام مضادة تقوم بمهاجمة إنزيمًا يسمى (GAD) ، وهو بروتين يشارك في تكوين غاما أمينوبوتيريك (GABA) ، والذي يساعد بدوره في التحكم في حركة العضلات .
متلازمة الشخص المتيبس SPS مرض غير قابل للشفاء ، ويركّز العلاج على تخفيف الأعراض لتسهيل الأداء الطبيعي للأنشطة اليومية. قد يجرب الطبيب خيارات دوائية مختلفة للتحكم في الألم والسيطرة على التشنجات العضلية .
تشير الدراسات مؤخراً إلى أن الغلوبولين المناعي الوريدي واستخراج البلازما قد يكون فعالاً في تحسين بعض الأعراض .إلى جانب الأدوية ، يمكن أن يساعد العلاج الفيزيائي تحت إشراف المختصين في إبطاء تطور متلازمة الشخص المتيبس والحد من أعراضها .
على الرغم من عدم وجود علاج لهذه الحالة ، لا يزال العديد من الأشخاص الذين يعانون من متلازمة الشخص المتيبس قادرين على السيطرة على أعراضهم من خلال خطة العلاج المناسبة ، مما يساعدهم على العيش بشكل طبيعي قدر الإمكان.
في مقطع الفيديو الخاص بها ، أعربت ديون عن تفاؤلها بأنها ستتحسن وستكون قادرة على العودة إلى المسرح. وقالت: " يجب أن أعترف أنه كان صراعًا . أتمنى أن أكون على طريق التعافي".
وفي مقطع فيديو مؤثر مدته 5 دقائق على Instagram تم نشره يوم الخميس ، خاطبت النجمة الكندية ديون ، 54 عامًا ، جمهورها قائلة : "لقد كنت أتعامل مع مشاكل صحتي لفترة طويلة ، وكان من الصعب جدًا بالنسبة لي مواجهة هذه التحديات والحديث عن كل ما مررت به ".
وتابعت : "لقد تم تشخيصي مؤخراً باضطراب عصبي نادر جداً يسمى متلازمة الشخص المتيبس".
"بينما ما زلنا نتعلم عن هذه الحالة النادرة ، نعلم الآن أنها المسؤولة عن كل التشنجات التي كنت أعاني منها. لسوء الحظ ، تؤثر هذه التشنجات على كل جانب من جوانب حياتي اليومية ، وتسبب أحيانًا صعوبات عند المشي ولا تسمح لي باستخدام الحبال الصوتية للغناء بالطريقة التي اعتدت عليها ".
متلازمة الشخص المتيبس (Stiff-person) ، أو SPS ، هي اضطراب عصبي ومناعي ذاتي يؤثر على الدماغ والنخاع الشوكب ويؤدي إلى تصلب العضلات تدريجيًا ، مما يسبب تشنجات مؤلمة ومنهكة. في الحالات الشديدة ، يمكن أن تمنع المرضى من المشي أو ممارسة حياتهم اليومية.
يمكن أن تحدث التشنجات العضلية لدى مرضى متلازمة الشخص المتيبس بشكل تلقائي أو تحت حافز ما . يمكن أن تؤثر نوبات التشنجات في منطقة واحدة فقط ، أو يمكن أن تنتشر في جميع أنحاء الجسم.
لا يعرف الخبراء أسباب متلازمة الشخص المتيبس SPS ، التي تصيب النساء بمعدل الضعف أكثر من الرجال ، وفقًا للمعهد الوطني الأمريكي للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية. لكن معظم الأشخاص الذين يعانون من SPS لديهم أجسام مضادة تقوم بمهاجمة إنزيمًا يسمى (GAD) ، وهو بروتين يشارك في تكوين غاما أمينوبوتيريك (GABA) ، والذي يساعد بدوره في التحكم في حركة العضلات .
متلازمة الشخص المتيبس SPS مرض غير قابل للشفاء ، ويركّز العلاج على تخفيف الأعراض لتسهيل الأداء الطبيعي للأنشطة اليومية. قد يجرب الطبيب خيارات دوائية مختلفة للتحكم في الألم والسيطرة على التشنجات العضلية .
تشير الدراسات مؤخراً إلى أن الغلوبولين المناعي الوريدي واستخراج البلازما قد يكون فعالاً في تحسين بعض الأعراض .إلى جانب الأدوية ، يمكن أن يساعد العلاج الفيزيائي تحت إشراف المختصين في إبطاء تطور متلازمة الشخص المتيبس والحد من أعراضها .
على الرغم من عدم وجود علاج لهذه الحالة ، لا يزال العديد من الأشخاص الذين يعانون من متلازمة الشخص المتيبس قادرين على السيطرة على أعراضهم من خلال خطة العلاج المناسبة ، مما يساعدهم على العيش بشكل طبيعي قدر الإمكان.
في مقطع الفيديو الخاص بها ، أعربت ديون عن تفاؤلها بأنها ستتحسن وستكون قادرة على العودة إلى المسرح. وقالت: " يجب أن أعترف أنه كان صراعًا . أتمنى أن أكون على طريق التعافي".
التعديل الأخير:
