- التعديل الأخير:
- المشاهدات: 880
- الردود: 1
التعديل الأخير:
وجد فريق من الباحثين المنتسبين إلى عدة مؤسسات في ألمانيا و كندا أنه من الممكن "إعادة برمجة" عضلة القلب لإصلاح الأنسجة التالفة. في ورقتهم البحثية المنشورة في مجلة Science ، تصف المجموعة النهج المتبع لإصلاح القلوب التالفة في الفئران ومدى نجاحها عند الاختبار.
هناك نوعان رئيسيان من النوبات القلبية. الأول يحدث عندما يمنع شيء ما القلب من النبض. والثاني يحدث عندما يقتصر تدفق الدم على أجزاء من القلب ، مما يعيق عضلة القلب في تلك المنطقة من التقلص . النوع الأول قاتل بشكل عام ما لم يكن من الممكن إعادة تشغيل القلب بسرعة كبيرة. والثاني أقل خطورة بشكل عام ، ولكنه يمكن أن يترك ندوباً دائمة منهكة. في هذه الدراسة الجديدة ، وجد الباحثون طريقة لمنع مثل هذه الندبات ، على الأقل لدى الفئران.
اعتمد العمل على بحث سابق أظهر أنه في حالة إصابة الطفل بأضرار في القلب في الرحم ، يمكن للقلب إصلاح نفسه لأن خلايا عضلة القلب تكون في حالة تسمح لها بالتجديد . ليس هذا هو الحال بعد الولادة أو في وقت لاحق من الحياة ، حيث أن خلايا عضلة القلب ليس لديها القدرة على التجدد. بعد عدة سنوات من الدراسات ، اكتشف الباحثون طريقة لجعل خلايا عضلة القلب البالغة تعود إلى الخلايا العضلية القلبية الشبيهة بالجنين عن طريق إعادة برمجتها باستخدام عوامل Yamanaka c-Myc و Klf4 و Sox2 و Oct4. أظهر بحثهم أن هذه العوامل تعبر عن تجديد الخلايا. تضمنت إعادة البرمجة أيضًا مفتاح تشغيل / إيقاف باستخدام دوكسيسيكلين المضاد الحيوي.
ثم اختبر الباحثون نهجهم من خلال إعطاء الفئران ذات الخلايا المعاد برمجتها الدوكسيسيكلين قبل وبعد إحداث تلف في القلب. ووجدوا أنه في كلا السيناريوهين ، حدث تجديد للقلب جنباً إلى جنب مع تحسين وظائف القلب. وحاول الباحثون أيضًا إعطاء فئران اختبار مماثلة دوكسيسيكلين بعد ستة أيام من تعرضها لتلف في القلب ووجدوا أنه ليس له أي تأثير. وبالتالي ، فإن الفترة المتاحة للإصلاح قصيرة. أظهرت الاختبارات الإضافية أيضا أنه إذا تم إعطاء الدوكسيسيكلين لفترة طويلة جداً ، فقد تطورت أورام سرطانية. هناك حاجة إلى المزيد من العمل لتحديد فيما إذا كان نهج مماثل قد ينجح مع البشر ، وفيما إذا كان يمكن القيام به دون زيادة خطر الإصابة بالسرطان.
هناك نوعان رئيسيان من النوبات القلبية. الأول يحدث عندما يمنع شيء ما القلب من النبض. والثاني يحدث عندما يقتصر تدفق الدم على أجزاء من القلب ، مما يعيق عضلة القلب في تلك المنطقة من التقلص . النوع الأول قاتل بشكل عام ما لم يكن من الممكن إعادة تشغيل القلب بسرعة كبيرة. والثاني أقل خطورة بشكل عام ، ولكنه يمكن أن يترك ندوباً دائمة منهكة. في هذه الدراسة الجديدة ، وجد الباحثون طريقة لمنع مثل هذه الندبات ، على الأقل لدى الفئران.
اعتمد العمل على بحث سابق أظهر أنه في حالة إصابة الطفل بأضرار في القلب في الرحم ، يمكن للقلب إصلاح نفسه لأن خلايا عضلة القلب تكون في حالة تسمح لها بالتجديد . ليس هذا هو الحال بعد الولادة أو في وقت لاحق من الحياة ، حيث أن خلايا عضلة القلب ليس لديها القدرة على التجدد. بعد عدة سنوات من الدراسات ، اكتشف الباحثون طريقة لجعل خلايا عضلة القلب البالغة تعود إلى الخلايا العضلية القلبية الشبيهة بالجنين عن طريق إعادة برمجتها باستخدام عوامل Yamanaka c-Myc و Klf4 و Sox2 و Oct4. أظهر بحثهم أن هذه العوامل تعبر عن تجديد الخلايا. تضمنت إعادة البرمجة أيضًا مفتاح تشغيل / إيقاف باستخدام دوكسيسيكلين المضاد الحيوي.
ثم اختبر الباحثون نهجهم من خلال إعطاء الفئران ذات الخلايا المعاد برمجتها الدوكسيسيكلين قبل وبعد إحداث تلف في القلب. ووجدوا أنه في كلا السيناريوهين ، حدث تجديد للقلب جنباً إلى جنب مع تحسين وظائف القلب. وحاول الباحثون أيضًا إعطاء فئران اختبار مماثلة دوكسيسيكلين بعد ستة أيام من تعرضها لتلف في القلب ووجدوا أنه ليس له أي تأثير. وبالتالي ، فإن الفترة المتاحة للإصلاح قصيرة. أظهرت الاختبارات الإضافية أيضا أنه إذا تم إعطاء الدوكسيسيكلين لفترة طويلة جداً ، فقد تطورت أورام سرطانية. هناك حاجة إلى المزيد من العمل لتحديد فيما إذا كان نهج مماثل قد ينجح مع البشر ، وفيما إذا كان يمكن القيام به دون زيادة خطر الإصابة بالسرطان.
التعديل الأخير:
